Céline Dion Krankheit
Céline Dion, die legendäre kanadische Sängerin, die für ihre kraftvolle Stimme und emotionalen Balladen bekannt ist, kämpft gegen eine seltene und schwächende Krankheit namens Stiff-Person-Syndrom (SPS).
| Name | Céline Dion |
| Céline Dion Krankheit | Stiff-Person-Syndrom (SPS) |
| Beruf | Sängerin, Songwriterin, Geschäftsfrau |
| Alter | 56 |
Diese neurologische Autoimmunerkrankung verursacht schwere Muskelsteifheit und schmerzhafte Krämpfe, sodass sie sich oft nicht bewegen oder singen kann.
Dion hatte vor über einem Jahrzehnt erstmals Symptome und kämpfte jahrelang ohne klare Diagnose.
Im Dezember 2022 machte sie ihre Krankheit öffentlich, was zur Absage ihrer Welttournee führte. Trotz der enormen Herausforderungen ist Dion weiterhin entschlossen, sich zu wehren, und unterzieht sich Behandlungen und Stimmtherapie in der Hoffnung, eines Tages auf die Bühne zurückzukehren.
Céline Dion Krankheit
Céline Dion kämpft gegen das Stiff-Person-Syndrom (SPS), eine seltene und fortschreitende neurologische Autoimmunerkrankung, die schwere Muskelsteifheit, schmerzhafte Krämpfe und den Verlust der motorischen Kontrolle verursacht.
Die Krankheit beeinträchtigt ihre Fähigkeit zu gehen, zu singen und aufzutreten, mit Krämpfen, die so intensiv sind, dass sie sogar zu Rippenbrüchen geführt haben. Dion bemerkte die ersten Symptome im Jahr 2008, aber erst im Dezember 2022 erhielt sie eine offizielle Diagnose.
Die Krankheit zwang sie, Tourneen abzusagen und sich von der Bühne zurückzuziehen, aber sie bleibt der Behandlung verpflichtet, einschließlich Physiotherapie, Stimmtraining und Medikamenten, in der Hoffnung, wieder auftreten zu können.
Was ist das Stiff-Person-Syndrom?
Das Stiff-Person-Syndrom (SPS) ist eine seltene neurologische Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem des Körpers fälschlicherweise die eigenen Nerven angreift und die Muskelkontrolle stört.
Dies führt zu extremer Muskelsteifheit und schmerzhaften Krämpfen, die hauptsächlich den Rumpf und die Gliedmaßen betreffen.
Symptome von SPS
- Schwere Muskelkrämpfe
- Steifheit, insbesondere im Rücken und in den Gliedmaßen
- Muskelkrämpfe, die durch Berührung, Lärm oder Stress ausgelöst werden
- Schwierigkeiten beim Gehen oder Bewegen
- Stimmprobleme, da auch die Halsmuskulatur betroffen sein kann
Wie selten ist es?
Das SPS ist extrem selten, mit ungefähr einem neuen Fall pro Million Menschen pro Jahr. Frauen sind doppelt so häufig betroffen wie Männer, was ein häufiges Muster bei Autoimmunerkrankungen ist.
Céline Dions Reise mit SPS
Frühe Anzeichen und Fehldiagnose
Dion gab bekannt, dass sie die ersten Symptome 2008 während ihrer Taking Chances-Tour in Deutschland bemerkte.
Sie erinnerte sich an einen plötzlichen Verlust der Stimmkontrolle, der ihr Angst machte, auf die Bühne zu gehen. Zunächst führten die Ärzte ihre Symptome auf Überarbeitung, Erkältungen oder Stress zurück.
Um ihren sich verschlechternden Zustand in den Griff zu bekommen, verließ sie sich auf Valium in großen Dosen, ohne zu wissen, dass eine nicht diagnostizierte Autoimmunerkrankung im Spiel war.
Jahrelang kämpfte sie still, während sie sich um ihren verstorbenen Ehemann René Angélil kümmerte, der gegen Krebs kämpfte.
Endlich eine Diagnose
Nach Jahren der Ungewissheit wurde bei Dion 2022 endlich das Stiff-Person-Syndrom diagnostiziert.
Die Krankheit hatte bereits einen schweren Tribut gefordert und verursachte häufige Muskelkrämpfe, die manchmal zu Rippenbrüchen führten.
Sie zwang sie auch, ihre Tourdaten für 2023 und 2024 abzusagen.
Zurückschlagen: Céline Dions Weg zur Genesung
- Trotz der Herausforderungen ist Dion weiterhin entschlossen, auf die Bühne zurückzukehren. Ihre Behandlung umfasst:
- ✅ Physiotherapie zur Verbesserung der Beweglichkeit und Verringerung der Steifheit
- ✅ Stimmtraining, um die Kontrolle über ihre Stimme zurückzugewinnen
- ✅ Medikamente zur Behandlung von Muskelkrämpfen
In ihrem Interview erklärte sie leidenschaftlich:
„Ich werde auf die Bühne zurückkehren, selbst wenn ich kriechen muss, selbst wenn ich mit meinen Händen sprechen muss.“
Obwohl sie noch kein Comeback-Datum angekündigt hat, ist ihre Liebe zur Bühne so stark wie eh und je.
Ein Einblick in ihren Kampf: „Ich bin: Céline Dion“
Um den Fans einen intimen Einblick in ihren Kampf mit SPS zu geben, veröffentlicht Dion einen Dokumentarfilm mit dem Titel „Ich bin: Céline Dion“, der Ende Juni 2024 Premiere feiern soll.
Die Filmemacherin Irene Taylor Brodsky hat unverfälschte Momente aus Dions Erfahrung festgehalten, darunter einen schweren Muskelanfall während der Dreharbeiten.
In einem schaurigen Moment sah man die Sängerin lachen – nur um dann innerhalb von Sekunden von einem Krampf am ganzen Körper gelähmt zu werden.
Brodsky erinnerte sich an die schreckliche Szene:
„Ich war nicht sicher, ob sie überleben würde.“
Trotz dieser Schwierigkeiten wird die Dokumentation auch ihren unerschütterlichen Geist und ihre Entschlossenheit zeigen, weiter zu singen.
Blick nach vorn: Célines Botschaft an ihre Fans
Obwohl ihr Kampf um die Gesundheit noch nicht vorbei ist, hält Dion an der Hoffnung fest und arbeitet unermüdlich an ihrer Genesung.
Während des Interviews gab sie eine kurze Gesangsprobe und bewies damit, dass sie, obwohl ihre Stimme noch nicht ganz zurück ist, zu 100 % entschlossen ist, sie zurückzugewinnen.
Sie ist ihren Fans für ihre Unterstützung zutiefst dankbar und obwohl ihre Rückkehr auf die Bühne ungewiss ist, inspirieren ihre Widerstandskraft und Leidenschaft weiterhin Millionen Menschen weltweit.
Welche Krankheit hat Céline Dion?
Bei Céline Dion wurde das Stiff-Person-Syndrom (SPS) diagnostiziert, eine seltene neurologische Autoimmunerkrankung, die Muskelsteifheit und schmerzhafte Krämpfe verursacht.
Céline Dions Kampf gegen das Stiff-Person-Syndrom ist ein Beweis für ihre Widerstandskraft und Entschlossenheit.
Trotz der enormen Herausforderungen hofft sie weiterhin auf eine Rückkehr auf die Bühne.
Dank ihrer fortlaufenden Behandlung und ihres unerschütterlichen Geistes inspiriert sie weiterhin Fans auf der ganzen Welt mit ihrer Stärke und Ausdauer.
